默沙东/第一三共肿瘤新药将入临床,能攻破小细胞肺癌治疗难题吗?

admin 热点 2025-02-21 1 0

界面新闻记者 | 黄华

界面新闻编辑 | 许悦

2月21日,据国家药监局药品审评中心(CDE)公示,默沙东(MSD)申报的1类新药注射用MK-6070已获得临床试验默示许可,拟开发治疗小细胞肺癌。这意味着,这款在研新药将在中国进入临床研究阶段。

MK-6070是默沙东收购而来的管线,而在收购约7个月后,默沙东和第一三共(Daiichi Sankyo)宣布在全球范围内联合开发和商业化该管线,默沙东独家保留在日本的权益。也就是,MK-6070目前在中国的权益,将由两家药企共同拥有。

作为在研新药,MK-6070的临床动态之所以备受关注,是因为这一款靶向CD3/DLL3/Albumin 的三抗。其中,无论是作为靶点的DLL3,还是作为组合的CD3/DLL3,都是药物研发的新方向。

另外,在帕博丽珠单抗之后,MK-6070或许也代表着默沙东在肿瘤领域的新尝试。不过,整体而言,MK-6070在国内的开发仍处于非常早期的阶段,后续有较大的不确定性。

MK-6070最早由Harpoon Therapeutics(简称Harpoon)公司开发。Harpoon 2015年成立于美国加利福尼亚州,是一家布局在免疫肿瘤学领域的生物科技公司,专长是开发T细胞接合器。2024年初,默沙东以约6.8亿美元的价格收购了Harpoon,获得了一系列T细胞接合器在研疗法。

2024年8月,默沙东升级了和第一三共的合作。按照默沙东和第一三共的合作条款,两家公司计划在某些小细胞肺癌(SCLC)患者中评估MK-6070与靶向B7-H3的抗体偶联药物DS-7300(ifinatamab deruxtecan)联合使用的效果,并探索其他潜在组合疗法;默沙东将收到1.7亿美元的预付款,两家公司将在全球范围内共同分担研发和商业化费用。2024年12月初,MK-6070在国内递交了的临床申请

在收购和合作之前,HPN328(MK-6070曾经的代号)于2022年3月就被美国食品药品监督管理局(FDA)授予治疗小细胞肺癌的孤儿药资格。在人类攻克肿瘤的路途上,小细胞肺癌仍属于较为缺乏新机制药物的领域。这也使得以MK-6070为代表的在研新药被寄予厚望。

在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,MK-6070针对小细胞肺癌(SCLC)和其他神经内分泌癌(NEC)的1/2期临床研究结果也已经发布。数据显示,截至2024年1月5日,来自14个队列的86名患者接受了0.015-24 mg的共14个剂量队列的MK-6070治疗;在给药后24小时内,均观察到细胞因子的短暂增加和T细胞活化,研究人员认为,MK-6070在SCLC、NEC和中具有良好的耐受性和临床活性。

T细胞接合器(TCE)是近些年抗肿瘤领域的治疗热门方向。以MK-6070举例,它是靶向DLL3的T细胞接合器,同时包含3个结合域,用于引导T细胞杀死表达DLL3的癌细胞,包括抗DLL3用于靶向结合、抗CD3用于T细胞结合、抗白蛋白用于延长半衰期。通俗理解,这类药物能直接诱导免疫对肿瘤细胞进行“绞杀”。

从靶点上看,DLL3是一种Notch抑制性配体(注:Notch 信号是造血、免疫细胞分化的关键调节因子之一),并在小细胞肺癌(SCLC)中高度表达。这一靶点早在2006年就被揭示,但由于后来在药物开发过程中遇搓,例如艾伯维(AbbVie)在研产品Rova-T(DLL3 ADC)的临床失败,该靶点热度也随之降温。

不过,2024年5月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准安进(Amgen)的双抗Tarlatamab(CD3/DLL3)用于治疗小细胞肺癌(ES-SCLC)成为标志性事件。Tarlatamab(CD3/DLL3)也突破了小细胞肺癌领域只有PD-L1作为新机制药物的窘境。另在首年上市的两个季度内,Tarlatamab的销售额突破1亿美元。

从药企近期的一系列动作来看,产业对于DLL3靶点的期待正在重新回归,一些授权交易开始出现,意味着药企打算开启这一领域的投入。

例如,去年12月末,美国IDEAYA Biosciences从恒瑞医药处获得了SHR-4849(DLL3 ADC)除大中华区以外的权益,首付款7500万美元;今年初,罗氏(Roche)直接买断了信达生物IBI3009(DLL3 ADC)的全球权益授,首付款8000万美元。

另外,继如艾伯维Rova-T之后,第二款读出数据的DLL3 ADC在研产品也已出现——去年10月24日,再鼎医药公布了ZL-1310(DLL3 ADC)用于广泛期小细胞肺癌的全球1a期临床研究数据,研究显示ZL-1310在所有剂量水平上均表现出抗肿瘤活性。从进度上来看,ZL-1310处在了全球领先的位置。在今年1月,ZL-1310也获得了治疗小细胞肺癌的孤儿药认定。

而对于默沙东而言,尽管帕博利珠单抗凭借着295亿美元的销售成绩保住了2024年的全球药王的地位,但在专利将于2028年到期的危机中,企业仍需要寻找肿瘤领域的新增量。另外,2024年,默沙东在中国市场的销售额是53.9亿美元(注:人用药业务,下同)、全球收入占比为9.4%,前述数据较2023年的67.1亿美元、占比12.5%有较大差距,也显示了默沙东在中国市场存在一定的增长压力。

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